Синдром Кавасаки

Что такое синдром/болезнь Кавасаки?

Синдром Кавасаки – редкая патология детского возраста, для которой характерно воспаление кровеносных сосудов, в особенности, коронарных артерий. Это заболевание обычно развивается у младенцев и детей возрастом до 2 лет, причем среди мальчиков этот недуг встречается чаще, чем у девочек. Хотя от указанного заболевания страдают дети всех расовых групп, наиболее многочисленны пациенты с азиатским происхождением.

Болезнь Кавасаки сопровождается острым течением, которое объединяет высокую температуру, сыпь, а также болезненность и опухание суставов. Это заболевание требует госпитализации ребенка. Без своевременной терапии воспаление кровеносных сосудов может привести к развитию хронической коронарной патологии.

Причины развития синдрома Кавасаки

Причины, которые лежат в основе болезни Кавасаки, пока не выяснены полностью. Исследователи полагают, что это – заболевание аутоиммунной природы, когда защита организма ошибочно подавляет функции собственных тканей. Ученые считают, что определенным триггером в запуске аутоиммунной реакции выступает инфекция.

Симптомы болезни Кавасаки

Проявления синдрома Кавасаки зачастую начинаются с роста температуры тела до 39 °С – 40 °С. Жар обычно держится на протяжении 5 дней и может сохраняться до 2 недель.

Другие распространенные признаки:

• Эритема или трещины на губах, которые приобретают ярко-красный цвет
• Кашель и насморк
• Диарея, рвота и боль в животе
• Раздражительность/беспокойство
• Болезненность и опухание суставов, зачастую, симметричного характера
• Шелушение/отслоение кожи в области гениталий, кистей и стоп (в основном, вблизи ногтей, ладоней и подошв)
• Выраженное покраснение слизистой оболочки полости рта
• Покраснение ладоней и подошв стоп
• Высыпания на коже (не волдыри) в средней зоне тела
• «Клубничный» язык, появление белого налёта на нем, появление заметных красных бугорков на нижней поверхности языка
• Отечность в области рук и ног
• Отек лимфатических узлов в области шеи (часто пораженным является только один лимфоузел)
• Ярко выраженное раздражение или покраснение глаз (без гнойных выделений или экссудации)

Диагностика синдрома Кавасаки

Преимущественно, лечащий врач определяет заболевание, исходя из набора проявлений и симптомов. Одни лишь результаты лабораторных исследований недостаточны для постановки диагноза при данной патологии. Как правило, обследование сопровождается снятием электрокардиограммы и эхокардиограммы, необходимых для выявления осложнений, которые обычно выражены в идее таких коронарных дисфункций как миокардит, перикардит и воспаление артерий.

Лечение синдрома Кавасаки

Дети, которым диагностирована болезнь Кавасаки, нуждаются в госпитализации. Критичным является лечение в ранней стадии развития патологии, что позволит предотвратить осложнения, связанные с поражением коронарных артерий и сердца, а также развитие аневризмы. В большинстве случаев своевременная терапия ранних проявлений заболевания гарантирует полное восстановление пациентов.

Стандарт лечения предполагает внутривенное введение гаммаглобулина в высоких дозах. Данный препарат является биологическим продуктом, содержащим антитела, извлеченные из образцов донорской крови. В случае активации данного протокола лечения, состояние ребенка заметно улучшается в течение суток после начала применения указанной терапии. Распространенным стандартом является назначение высокой дозы аспирина.

Индивидуальное поддержание качества жизни при синдроме Кавасаки

Хотя у большинства пациентов наблюдается полное выздоровление, в среднем у 1 из 4 детей сохраняется поражение коронарных артерий на фоне адекватного лечения. В среднем, 1 из 100 пациентов умирают от сердечных осложнений, вызванных данной патологией. Соответственно, людям, которым диагностировали болезнь Кавасаки, следует раз в два года проходить эхокардиограмму для выявления коронарных заболеваний. В общих случаях показан индивидуальный контроль сердечно-сосудистой функциональности в соответствии с рекомендациями профильного врача.